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Parque de las Ciencias, Ruta 101, Km 23.500, Edificio Mega Pharma, Piso 3, 14000 Canelones, Uruguay

++(598) 2683 8000
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Planta de producción Oficinas administrativas

Parque de las Ciencias, Ruta 101, Km 23.500, Edificio Mega Labs, 14000 Canelones, Uruguay

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Centro I+D Oficinas administrativas

Parque de las Ciencias, Ruta 101, Km 23.500, Edificio Mega R&D, 14000 Canelones, Uruguay

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DIVERSIDAD Y CALIDAD

Ofrecemos soluciones innovadoras y eficaces que abarcan las principales áreas terapéuticas y formas de dosificación. Utilizamos materias primas de alta calidad y los más estrictos controles de seguridad.


ÁREAS TERAPÉUTICAS

  • Antiinfecciosos
  • Cardiometabolismo
  • Dermatología
  • Dolor e Inflamación
  • Gastroenterología
  • Fitomedicina
  • Ginecología
  • Hematología
  • Neurociencias
  • Oftalmología
  • Oncología
  • Respiratorio
  • Transplantes
  • Urología

A través de alianzas estratégicas con empresas farmacéuticas, nuestros productos se encuentran disponibles en 20 países de Latinoamérica ocupando posiciones de liderazgo en la mayoría de los mercados.


Compañías

El portafolio de Mega Pharma se enriquece constantemente con la incorporación de nuevas moléculas. Este accionar nos mantiene alineados con la tendencia terapéutica mundial.

FARMACOVIGILANCIA

Uno de los principales objetivos de Mega Pharma es controlar y asegurar la eficacia, calidad y seguridad de sus productos. Para cumplir con esta premisa, implementamos el programa CIM (Centro Interamericano de Monitoreo), una herramienta que permite:

1


Detectar, evaluar y monitorear los riesgos relacionados a los medicamentos en venta.

2


Aplicar medidas para reducir dichos riesgos, así como prevenir eventos adversos.

3


Promover el uso apropiado de los medicamentos y apoyar a los médicos con el soporte requerido en caso de presentarse un evento no deseado.

Mediante el CIM, Mega Pharma se adhiere al programa internacional, colaborando con los programas nacionales de monitoreo en cada país. Nuestro compromiso con el CIM nos lleva a brindar orientación precisa a los médicos y/o pacientes sobre los procedimientos a seguir frente a una sospecha de reacción adversa.

La información proveniente del CIM es procesada en busca de señales y remitida a las autoridades sanitarias responsables del país que corresponda.